Sprimeo HCT

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
28-08-2012
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
28-08-2012

Aktivni sastojci:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Područje terapije:

Hypertenze

Terapijske indikacije:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2011-06-23

Uputa o lijeku

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata