Sprimeo HCT

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-08-2012
Download Productkenmerken (SPC)
28-08-2012

Werkstoffen:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Therapeutisch gebied:

Hypertenze

therapeutische indicaties:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2011-06-23

Bijsluiter

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-08-2012

Bekijk de geschiedenis van documenten