Sprimeo HCT

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: չեխերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Հասանելի է:

Novartis Europharm Ltd.

ATC կոդը:

C09XA52

INN (Միջազգային անվանումը):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Թերապեւտիկ խումբ:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Թերապեւտիկ տարածք:

Hypertenze

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Լիազորման կարգավիճակը:

Staženo

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-06-23

Տեղեկատվական թերթիկ

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sprimeo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sprimeo HCT užívat
3.
Jak se Sprimeo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Sprimeo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE SPRIMEO HCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sprimeo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Sprimeo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Sprimeo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Sprimeo HCT je jedna tableta denně.
Sprimeo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně se Sprimeo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestl
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 28-08-2012
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 28-08-2012
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 28-08-2012

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը