Zurampic

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-03-2016

有效成分:

lesinurad

可用日期:

Grünenthal GmbH

ATC代码:

M04AB05

INN(国际名称):

lesinurad

治疗组:

Antiguty prípravky

治疗领域:

hyperurikémia

疗效迹象:

Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zurampic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zurampic
3.
Ako užívať Zurampic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zurampic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZURAMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Zurampic obsahuje liečivo lesinurad a používa sa na liečbu dny u
dospelých pacientov znižovaním
hladín kyseliny močovej v krvi. Zurampic sa musí užívať spolu s
alopurinolom alebo febuxostátom, čo
sú liečivá nazývané „inhibítory xantínoxidázy“ a tiež sa
používajú na liečbu dny znižovaním množstva
kyseliny močovej vo vašej krvi.
Váš lekár vám predpíše Zurampic ak s vaším súčasným liekom
nie je možné dosiahnuť kontrolu vašej
dny. Zurampic musíte užívať spolu s alopurinolom alebo
febuxostátom.
AKO ZURAMPIC ÚČINKUJE:
D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zurampic 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 52,92
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne modré tablety s rozmermi 5,7 x 12,9 mm.
Tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy je indikovaný u
dospelých ako prídavná liečba
hyperurikémie u pacientov s dnou (s tofmi alebo bez), ktorí
nedosiahli cieľové hladiny kyseliny
močovej v sére pri primeranej dávke samotného inhibítora
xantínoxidázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zurampicu je 200 mg jedenkrát denne ráno. Je to
zároveň maximálna dávka (pozri
časť 4.4).
Tablety Zurampic sa musia podávať súbežne s rannou dávkou
inhibítora xantínoxidázy, t.j. alopurinol
alebo febuxostát, v rovnakom čase. Odporúčaná najnižšia dávka
alopurinolu je 300 mg alebo 200 mg
u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens
kreatinínu [CrCl] 30 – 59 ml/min).
Ak sa liečba inhibítorom xantínoxidázy preruší, musí sa
prerušiť aj dávkovanie Zurampicu.
Pacientov je potrebné informovať, že nedodržanie týchto pokynov
môže zvýšiť riziko renálnych
udalostí (pozri časť 4.4).
Pacientov je potrebné poučiť o dodržiavaní dostatočného
pitného režimu (napr. 2 litre tekutín denne).
3
Cieľová hladina kyseliny močovej v sére je me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2017
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-03-2016
资料单张 资料单张 德文 06-07-2017
产品特点 产品特点 德文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2017
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-03-2016
资料单张 资料单张 英文 06-07-2017
产品特点 产品特点 英文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-03-2016
资料单张 资料单张 法文 06-07-2017
产品特点 产品特点 法文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2017
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2017
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史