Zurampic

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-07-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-03-2016

Toimeaine:

lesinurad

Saadav alates:

Grünenthal GmbH

ATC kood:

M04AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lesinurad

Terapeutiline rühm:

Antiguty prípravky

Terapeutiline ala:

hyperurikémia

Näidustused:

Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zurampic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zurampic
3.
Ako užívať Zurampic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zurampic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZURAMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Zurampic obsahuje liečivo lesinurad a používa sa na liečbu dny u
dospelých pacientov znižovaním
hladín kyseliny močovej v krvi. Zurampic sa musí užívať spolu s
alopurinolom alebo febuxostátom, čo
sú liečivá nazývané „inhibítory xantínoxidázy“ a tiež sa
používajú na liečbu dny znižovaním množstva
kyseliny močovej vo vašej krvi.
Váš lekár vám predpíše Zurampic ak s vaším súčasným liekom
nie je možné dosiahnuť kontrolu vašej
dny. Zurampic musíte užívať spolu s alopurinolom alebo
febuxostátom.
AKO ZURAMPIC ÚČINKUJE:
D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zurampic 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 52,92
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne modré tablety s rozmermi 5,7 x 12,9 mm.
Tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy je indikovaný u
dospelých ako prídavná liečba
hyperurikémie u pacientov s dnou (s tofmi alebo bez), ktorí
nedosiahli cieľové hladiny kyseliny
močovej v sére pri primeranej dávke samotného inhibítora
xantínoxidázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zurampicu je 200 mg jedenkrát denne ráno. Je to
zároveň maximálna dávka (pozri
časť 4.4).
Tablety Zurampic sa musia podávať súbežne s rannou dávkou
inhibítora xantínoxidázy, t.j. alopurinol
alebo febuxostát, v rovnakom čase. Odporúčaná najnižšia dávka
alopurinolu je 300 mg alebo 200 mg
u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens
kreatinínu [CrCl] 30 – 59 ml/min).
Ak sa liečba inhibítorom xantínoxidázy preruší, musí sa
prerušiť aj dávkovanie Zurampicu.
Pacientov je potrebné informovať, že nedodržanie týchto pokynov
môže zvýšiť riziko renálnych
udalostí (pozri časť 4.4).
Pacientov je potrebné poučiť o dodržiavaní dostatočného
pitného režimu (napr. 2 litre tekutín denne).
3
Cieľová hladina kyseliny močovej v sére je me
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused taani 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused läti 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused malta 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused poola 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused soome 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused norra 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-07-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu