Zurampic

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lesinurad

Доступна с:

Grünenthal GmbH

код АТС:

M04AB05

ИНН (Международная Имя):

lesinurad

Терапевтическая группа:

Antiguty prípravky

Терапевтические области:

hyperurikémia

Терапевтические показания :

Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2016-02-18

тонкая брошюра

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zurampic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zurampic
3.
Ako užívať Zurampic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zurampic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZURAMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Zurampic obsahuje liečivo lesinurad a používa sa na liečbu dny u
dospelých pacientov znižovaním
hladín kyseliny močovej v krvi. Zurampic sa musí užívať spolu s
alopurinolom alebo febuxostátom, čo
sú liečivá nazývané „inhibítory xantínoxidázy“ a tiež sa
používajú na liečbu dny znižovaním množstva
kyseliny močovej vo vašej krvi.
Váš lekár vám predpíše Zurampic ak s vaším súčasným liekom
nie je možné dosiahnuť kontrolu vašej
dny. Zurampic musíte užívať spolu s alopurinolom alebo
febuxostátom.
AKO ZURAMPIC ÚČINKUJE:
D
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zurampic 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 52,92
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne modré tablety s rozmermi 5,7 x 12,9 mm.
Tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy je indikovaný u
dospelých ako prídavná liečba
hyperurikémie u pacientov s dnou (s tofmi alebo bez), ktorí
nedosiahli cieľové hladiny kyseliny
močovej v sére pri primeranej dávke samotného inhibítora
xantínoxidázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zurampicu je 200 mg jedenkrát denne ráno. Je to
zároveň maximálna dávka (pozri
časť 4.4).
Tablety Zurampic sa musia podávať súbežne s rannou dávkou
inhibítora xantínoxidázy, t.j. alopurinol
alebo febuxostát, v rovnakom čase. Odporúčaná najnižšia dávka
alopurinolu je 300 mg alebo 200 mg
u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens
kreatinínu [CrCl] 30 – 59 ml/min).
Ak sa liečba inhibítorom xantínoxidázy preruší, musí sa
prerušiť aj dávkovanie Zurampicu.
Pacientov je potrebné informovať, že nedodržanie týchto pokynov
môže zvýšiť riziko renálnych
udalostí (pozri časť 4.4).
Pacientov je potrebné poučiť o dodržiavaní dostatočného
pitného režimu (napr. 2 litre tekutín denne).
3
Cieľová hladina kyseliny močovej v sére je me
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2017
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-07-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-07-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-07-2017

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов