Zurampic

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2017

Aktiv ingrediens:

lesinurad

Tilgjengelig fra:

Grünenthal GmbH

ATC-kode:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Antiguty prípravky

Terapeutisk område:

hyperurikémia

Indikasjoner:

Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zurampic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zurampic
3.
Ako užívať Zurampic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zurampic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZURAMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Zurampic obsahuje liečivo lesinurad a používa sa na liečbu dny u
dospelých pacientov znižovaním
hladín kyseliny močovej v krvi. Zurampic sa musí užívať spolu s
alopurinolom alebo febuxostátom, čo
sú liečivá nazývané „inhibítory xantínoxidázy“ a tiež sa
používajú na liečbu dny znižovaním množstva
kyseliny močovej vo vašej krvi.
Váš lekár vám predpíše Zurampic ak s vaším súčasným liekom
nie je možné dosiahnuť kontrolu vašej
dny. Zurampic musíte užívať spolu s alopurinolom alebo
febuxostátom.
AKO ZURAMPIC ÚČINKUJE:
D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zurampic 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 52,92
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne modré tablety s rozmermi 5,7 x 12,9 mm.
Tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy je indikovaný u
dospelých ako prídavná liečba
hyperurikémie u pacientov s dnou (s tofmi alebo bez), ktorí
nedosiahli cieľové hladiny kyseliny
močovej v sére pri primeranej dávke samotného inhibítora
xantínoxidázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zurampicu je 200 mg jedenkrát denne ráno. Je to
zároveň maximálna dávka (pozri
časť 4.4).
Tablety Zurampic sa musia podávať súbežne s rannou dávkou
inhibítora xantínoxidázy, t.j. alopurinol
alebo febuxostát, v rovnakom čase. Odporúčaná najnižšia dávka
alopurinolu je 300 mg alebo 200 mg
u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens
kreatinínu [CrCl] 30 – 59 ml/min).
Ak sa liečba inhibítorom xantínoxidázy preruší, musí sa
prerušiť aj dávkovanie Zurampicu.
Pacientov je potrebné informovať, že nedodržanie týchto pokynov
môže zvýšiť riziko renálnych
udalostí (pozri časť 4.4).
Pacientov je potrebné poučiť o dodržiavaní dostatočného
pitného režimu (napr. 2 litre tekutín denne).
3
Cieľová hladina kyseliny močovej v sére je me
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk