Zurampic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lesinurad

Pieejams no:

Grünenthal GmbH

ATĶ kods:

M04AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lesinurad

Ārstniecības grupa:

Antiguty prípravky

Ārstniecības joma:

hyperurikémia

Ārstēšanas norādes:

Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zurampic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zurampic
3.
Ako užívať Zurampic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zurampic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZURAMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Zurampic obsahuje liečivo lesinurad a používa sa na liečbu dny u
dospelých pacientov znižovaním
hladín kyseliny močovej v krvi. Zurampic sa musí užívať spolu s
alopurinolom alebo febuxostátom, čo
sú liečivá nazývané „inhibítory xantínoxidázy“ a tiež sa
používajú na liečbu dny znižovaním množstva
kyseliny močovej vo vašej krvi.
Váš lekár vám predpíše Zurampic ak s vaším súčasným liekom
nie je možné dosiahnuť kontrolu vašej
dny. Zurampic musíte užívať spolu s alopurinolom alebo
febuxostátom.
AKO ZURAMPIC ÚČINKUJE:
D
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zurampic 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 52,92
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne modré tablety s rozmermi 5,7 x 12,9 mm.
Tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy je indikovaný u
dospelých ako prídavná liečba
hyperurikémie u pacientov s dnou (s tofmi alebo bez), ktorí
nedosiahli cieľové hladiny kyseliny
močovej v sére pri primeranej dávke samotného inhibítora
xantínoxidázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zurampicu je 200 mg jedenkrát denne ráno. Je to
zároveň maximálna dávka (pozri
časť 4.4).
Tablety Zurampic sa musia podávať súbežne s rannou dávkou
inhibítora xantínoxidázy, t.j. alopurinol
alebo febuxostát, v rovnakom čase. Odporúčaná najnižšia dávka
alopurinolu je 300 mg alebo 200 mg
u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens
kreatinínu [CrCl] 30 – 59 ml/min).
Ak sa liečba inhibítorom xantínoxidázy preruší, musí sa
prerušiť aj dávkovanie Zurampicu.
Pacientov je potrebné informovať, že nedodržanie týchto pokynov
môže zvýšiť riziko renálnych
udalostí (pozri časť 4.4).
Pacientov je potrebné poučiť o dodržiavaní dostatočného
pitného režimu (napr. 2 litre tekutín denne).
3
Cieľová hladina kyseliny močovej v sére je me
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi