Zurampic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-07-2017

Bahan aktif:

lesinurad

Tersedia dari:

Grünenthal GmbH

Kode ATC:

M04AB05

INN (Nama Internasional):

lesinurad

Kelompok Terapi:

Antiguty prípravky

Area terapi:

hyperurikémia

Indikasi Terapi:

Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zurampic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zurampic
3.
Ako užívať Zurampic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zurampic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZURAMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Zurampic obsahuje liečivo lesinurad a používa sa na liečbu dny u
dospelých pacientov znižovaním
hladín kyseliny močovej v krvi. Zurampic sa musí užívať spolu s
alopurinolom alebo febuxostátom, čo
sú liečivá nazývané „inhibítory xantínoxidázy“ a tiež sa
používajú na liečbu dny znižovaním množstva
kyseliny močovej vo vašej krvi.
Váš lekár vám predpíše Zurampic ak s vaším súčasným liekom
nie je možné dosiahnuť kontrolu vašej
dny. Zurampic musíte užívať spolu s alopurinolom alebo
febuxostátom.
AKO ZURAMPIC ÚČINKUJE:
D
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zurampic 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 52,92
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne modré tablety s rozmermi 5,7 x 12,9 mm.
Tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy je indikovaný u
dospelých ako prídavná liečba
hyperurikémie u pacientov s dnou (s tofmi alebo bez), ktorí
nedosiahli cieľové hladiny kyseliny
močovej v sére pri primeranej dávke samotného inhibítora
xantínoxidázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zurampicu je 200 mg jedenkrát denne ráno. Je to
zároveň maximálna dávka (pozri
časť 4.4).
Tablety Zurampic sa musia podávať súbežne s rannou dávkou
inhibítora xantínoxidázy, t.j. alopurinol
alebo febuxostát, v rovnakom čase. Odporúčaná najnižšia dávka
alopurinolu je 300 mg alebo 200 mg
u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens
kreatinínu [CrCl] 30 – 59 ml/min).
Ak sa liečba inhibítorom xantínoxidázy preruší, musí sa
prerušiť aj dávkovanie Zurampicu.
Pacientov je potrebné informovať, že nedodržanie týchto pokynov
môže zvýšiť riziko renálnych
udalostí (pozri časť 4.4).
Pacientov je potrebné poučiť o dodržiavaní dostatočného
pitného režimu (napr. 2 litre tekutín denne).
3
Cieľová hladina kyseliny močovej v sére je me
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-07-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-07-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen