Zurampic

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

lesinurad

থেকে পাওয়া:

Grünenthal GmbH

এটিসি কোড:

M04AB05

INN (International Name):

lesinurad

Therapeutic group:

Antiguty prípravky

Therapeutic area:

hyperurikémia

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

uzavretý

অনুমোদন তারিখ:

2016-02-18

তথ্য লিফলেট

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZURAMPIC 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lesinurad
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zurampic a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zurampic
3.
Ako užívať Zurampic
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zurampic
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZURAMPIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Zurampic obsahuje liečivo lesinurad a používa sa na liečbu dny u
dospelých pacientov znižovaním
hladín kyseliny močovej v krvi. Zurampic sa musí užívať spolu s
alopurinolom alebo febuxostátom, čo
sú liečivá nazývané „inhibítory xantínoxidázy“ a tiež sa
používajú na liečbu dny znižovaním množstva
kyseliny močovej vo vašej krvi.
Váš lekár vám predpíše Zurampic ak s vaším súčasným liekom
nie je možné dosiahnuť kontrolu vašej
dny. Zurampic musíte užívať spolu s alopurinolom alebo
febuxostátom.
AKO ZURAMPIC ÚČINKUJE:
D
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Zurampic 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lesinuradu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 52,92
mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oválne modré tablety s rozmermi 5,7 x 12,9 mm.
Tablety majú na jednej strane vyryté „LES200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy je indikovaný u
dospelých ako prídavná liečba
hyperurikémie u pacientov s dnou (s tofmi alebo bez), ktorí
nedosiahli cieľové hladiny kyseliny
močovej v sére pri primeranej dávke samotného inhibítora
xantínoxidázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Zurampicu je 200 mg jedenkrát denne ráno. Je to
zároveň maximálna dávka (pozri
časť 4.4).
Tablety Zurampic sa musia podávať súbežne s rannou dávkou
inhibítora xantínoxidázy, t.j. alopurinol
alebo febuxostát, v rovnakom čase. Odporúčaná najnižšia dávka
alopurinolu je 300 mg alebo 200 mg
u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens
kreatinínu [CrCl] 30 – 59 ml/min).
Ak sa liečba inhibítorom xantínoxidázy preruší, musí sa
prerušiť aj dávkovanie Zurampicu.
Pacientov je potrebné informovať, že nedodržanie týchto pokynov
môže zvýšiť riziko renálnych
udalostí (pozri časť 4.4).
Pacientov je potrebné poučiť o dodržiavaní dostatočného
pitného režimu (napr. 2 litre tekutín denne).
3
Cieľová hladina kyseliny močovej v sére je me
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 06-07-2017
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 06-07-2017
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 06-07-2017

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন