Zerit

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2016

有效成分:

stavudin

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF04

INN(国际名称):

stavudine

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

1996-05-08

资料单张

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 德文 27-03-2019
产品特点 产品特点 德文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2016
资料单张 资料单张 英文 27-03-2019
产品特点 产品特点 英文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2016
资料单张 资料单张 法文 27-03-2019
产品特点 产品特点 法文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史