Zerit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-03-2019

Aktiv bestanddel:

stavudin

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Terapeutiske indikationer:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Produkt oversigt:

Revision: 31

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

1996-05-08

Indlægsseddel

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-03-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-03-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-03-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik