Zerit

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

stavudin

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutic area:

HIV infektioner

Therapeutic indications:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

1996-05-08

Patient Information leaflet

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-06-2016

Search alerts related to this product

View documents history