Zerit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

stavudin

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AF04

INN (الاسم الدولي):

stavudine

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

المجال العلاجي:

HIV infektioner

الخصائص العلاجية:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

1996-05-08

نشرة المعلومات

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات