Zerit

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

stavudin

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AF04

Designació comuna internacional (DCI):

stavudine

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Área terapéutica:

HIV infektioner

indicaciones terapéuticas:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

1996-05-08

Informació per a l'usuari

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-03-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-03-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-03-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents