Zerit

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

stavudin

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

J05AF04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

stavudine

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтична области:

HIV infektioner

Терапевтичні свідчення:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Trukket tilbage

Дата Авторизація:

1996-05-08

інформаційний буклет

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-03-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-03-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-03-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-03-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів