Zerit

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

stavudin

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AF04

INN (Internationale Bezeichnung):

stavudine

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapiebereich:

HIV infektioner

Anwendungsgebiete:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

1996-05-08

Gebrauchsinformation

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen