Zerit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-03-2019

Aktiivinen ainesosa:

stavudin

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

J05AF04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

stavudine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeuttinen alue:

HIV infektioner

Käyttöaiheet:

Hårdt capsulesZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. Pulver til oral solutionZerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. Varigheden af behandling med Zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

1996-05-08

Pakkausseloste

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
Approved
1.0
v
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZERIT 15 MG HÅRDE KAPSLER
Stavudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zerit
3.
Sådan skal du tage Zerit
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerit tilhører en særlig gruppe af antiviral medicin, også kendt
som antiretroviral medicin, som kaldes
nukleosid reverse transkriptasehæmmere (NRTIs).
Denne form for medicin anvendes til at behandle humant
immundefektvirus- (hiv-) infektion.
I kombination med andre antiretrovirale stoffer nedsætter dette
lægemiddel hiv-mængden og holder
den på et lavt niveau. Samtidig øger det antallet af CD4-celler.
Disse CD4-celler spiller en vigtig rolle
i opretholdelsen af et sundt immunforsvar, der skal medvirke til at
bekæmpe infektioner. Der er forskel
på, hvor godt behandling med Zerit virker på patienterne. Lægen vil
derfor kontrollere, hvor effektivt
behandlingen virker på dig.
Zerit kan forbedre din tilstand, men kan ikke helbrede dig for din
hiv-infektion. Du kan stadig smitte
andre med hiv, selvom du tager dette lægemiddel, men risikoen er
nedsat ved effektiv antiretroviral
terapi. Tal med lægen om, hvilke forholdsregler der er nødvendige
for at undgå at smitte andre
personer. Under behandlingen kan der opstå andre infekti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Approved
1.0
v
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg hårde kapsler
Zerit 20 mg hårde kapsler
Zerit 30 mg hårde kapsler
Zerit 40 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zerit 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 80,84 mg vandfri lactose og 40,42 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,30 mg vandfri lactose og 60,66 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 30 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 121,09 mg vandfri lactose og 60,54 mg
lactosemonohydrat.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 40 mg stavudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver hård kapsel indeholder 159,06 mg vandfri lactose og 79,53 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Zerit 15 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er rød og gul, uigennemsigtig og påtrykt “BMS”
hen over en BMS-kode “1964” på
den ene side og “15” på den anden side.
Zerit 20 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er brun, uigennemsigtig og påtrykt “BMS” hen
over en BMS-kode “1965” på den
ene side og “20” på den anden side.
Zerit 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er lys og mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
“1966” på den ene side og “30” på den anden side.
Zerit 40 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel er mørk orange, uigennemsigtig og påtrykt
“BMS” hen over en BMS-kode
kode “1967” på den ene side og “40” på den anden side.
Approved
1.0
v
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zerit er i kombination med andre antiretrovirale lægemidler indiceret
til behandling af HI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-03-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia