Zepatier

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2022

有效成分:

elbasvir, grazoprevir

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AP54

INN(国际名称):

elbasvir, grazoprevir

治疗组:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治疗领域:

Hepatitis C, kronični

疗效迹象:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-07-22

资料单张

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 21-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 21-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 21-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-02-2022
资料单张 资料单张 德文 21-11-2022
产品特点 产品特点 德文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 21-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-02-2022
资料单张 资料单张 英文 07-07-2022
产品特点 产品特点 英文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2022
资料单张 资料单张 法文 21-11-2022
产品特点 产品特点 法文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 21-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 21-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 21-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 21-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 21-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 21-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 21-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史