Zepatier

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

elbasvir, grazoprevir

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

J05AP54

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

elbasvir, grazoprevir

Ārstniecības grupa:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, kronični

Ārstēšanas norādes:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2016-07-22

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-02-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi