Zepatier

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2022

Aktivna sestavina:

elbasvir, grazoprevir

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J05AP54

INN (mednarodno ime):

elbasvir, grazoprevir

Terapevtska skupina:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, kronični

Terapevtske indikacije:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-07-22

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov