Zepatier

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

elbasvir, grazoprevir

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J05AP54

DCI (Dénomination commune internationale):

elbasvir, grazoprevir

Groupe thérapeutique:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C, kronični

indications thérapeutiques:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2016-07-22

Notice patient

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-02-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-02-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-02-2022
Notice patient Notice patient danois 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-02-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-02-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-02-2022
Notice patient Notice patient grec 21-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-02-2022
Notice patient Notice patient français 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-02-2022
Notice patient Notice patient italien 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-02-2022
Notice patient Notice patient letton 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-02-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-02-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-02-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-02-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-02-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-02-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-02-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-02-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-02-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-02-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-02-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-11-2022
Notice patient Notice patient croate 21-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents