Zepatier

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-11-2022

Bahan aktif:

elbasvir, grazoprevir

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J05AP54

INN (Nama Internasional):

elbasvir, grazoprevir

Kelompok Terapi:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapi:

Hepatitis C, kronični

Indikasi Terapi:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2016-07-22

Selebaran informasi

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen