Zepatier

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

elbasvir, grazoprevir

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J05AP54

INN (International Nazwa):

elbasvir, grazoprevir

Grupa terapeutyczna:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, kronični

Wskazania:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2016-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów