Zepatier

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-02-2022

Toimeaine:

elbasvir, grazoprevir

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J05AP54

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutiline rühm:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, kronični

Näidustused:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifična aktivnost glej točki 4. 4 in 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2016-07-22

Infovoldik

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZEPATIER 50
mg/100
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50
mg elbasvirja in 100
mg
grazoprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom
:
Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 87,02
mg laktoze (
v obliki monohidrata) in 69,85 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obl
ože
na tableta
Ovalna, 21 mm x 10
mm velika tableta bež barve, ki ima na eni strani vtisnjeno oznako
"770", na
drugi strani pa
je brez oznake
.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ZEPATIER je indi
cirano za zdravljenje kronične
ga hepatitisa C pri odraslih in pediatri
čnih
bolnikih, starih 12
let ali več in s telesno maso vsaj 30
kg
(glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C
(HCV)
glejte poglavji
4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravlje
nje z zdravilom Z
EPATIER mora uvesti in
spremljati zdravnik z iz
kušnjami
pri zdravljenju
bolnikov s kroničnim hepatitisom C.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta na dan.
Preglednica
1 prikazuje priporočene režime
in trajanje zdravljenja
(glejte poglavji 4.4 in 5.1):
3
PREGLEDNICA
1: PRIPOROČEN
O ZDRAVLJENJE
KRONIČNEGA HE
PATITISA C
Z ZDRAVILOM
ZEPATIER
PRI
BOLNIKIH S KOMPENZIRANO CIROZO ALI BREZ NJE (SAMO
CHILD-PUGH A)
GENOTIP HCV
ZDRAVLJENJE
IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
1a
Zdravilo
ZEPATIER
12 tednov
Zdravi
lo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem n
ačinu
zdravljenja je treba
razmisliti pri bolnikih, ki imajo izhodiščno
koncentracijo
HCV RNA > 800.000
i.e./ml in/ali prisotne specifične
polimorfizme
NS5A, ki povzročajo najmanj 5
-
kratno zma
njšanje
aktivnosti elbasvirja, saj se
tako zmanjša tveganje z
a neuspeh
zdravl
jenja (glejte poglavje
5.1).
1b
Zdravilo
ZEPATIER 12
tednov
4
Zdravilo ZEPATIER 12
tednov
Zdravilo ZEPATIER 16
tednov plus ribavirin
A
–
o tem načinu
zdravljenja je treba razmisliti pri
bolnik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu