Zavesca

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2013

有效成分:

миглустат

可用日期:

Janssen Cilag International NV

ATC代码:

A16AX06

INN(国际名称):

miglustat

治疗组:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

治疗领域:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

疗效迹象:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2002-11-20

资料单张

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2013
资料单张 资料单张 德文 02-03-2022
产品特点 产品特点 德文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-07-2013
资料单张 资料单张 英文 02-03-2022
产品特点 产品特点 英文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2013
资料单张 资料单张 法文 02-03-2022
产品特点 产品特点 法文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史