Zavesca

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

миглустат

थमां उपलब्ध:

Janssen Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

A16AX06

INN (इंटरनेशनल नाम):

miglustat

चिकित्सीय समूह:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

चिकित्सीय संकेत:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2002-11-20

सूचना पत्रक

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें