Zavesca

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2013

Bahan aktif:

миглустат

Boleh didapati daripada:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

A16AX06

INN (Nama Antarabangsa):

miglustat

Kumpulan terapeutik:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Kawasan terapeutik:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2002-11-20

Risalah maklumat

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen