Zavesca

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

миглустат

متاح من:

Janssen Cilag International NV

ATC رمز:

A16AX06

INN (الاسم الدولي):

miglustat

المجموعة العلاجية:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

المجال العلاجي:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

الخصائص العلاجية:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2002-11-20

نشرة المعلومات

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات