Zavesca

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2022

Bahan aktif:

миглустат

Tersedia dari:

Janssen Cilag International NV

Kode ATC:

A16AX06

INN (Nama Internasional):

miglustat

Kelompok Terapi:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapi:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indikasi Terapi:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2002-11-20

Selebaran informasi

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen