Zavesca

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-03-2022

Principio attivo:

миглустат

Commercializzato da:

Janssen Cilag International NV

Codice ATC:

A16AX06

INN (Nome Internazionale):

miglustat

Gruppo terapeutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapeutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Zavesca е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена форма на болестта на Гоше. Zavesca може да се използва само при лечение на пациенти, при които ензимната заместителна терапия е неподходяща. Zavesca е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с Ниманна-Пик тип С, болестта на.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2002-11-20

Foglio illustrativo

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVESCA 100 MG КАПСУЛИ
миглустат (мiglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavesca и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zavesca
3.
Как да приемате Zavesca
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavesca
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVESCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zavesca съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метаболизма. Той с
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavesca 100 mg капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg миглустат
(miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели капсули с обозначение “OGT 918”,
напечатано с черно мастило върху
капачето и “100”,
напечатано с черно мастило върху
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavesca е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher. Zavesca може да се
използва само за лечението на
пациенти, при които
ензим-заместващата терапия е
неподходяща (вж. точки 4.4 и 5.1).
Zavesca е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Дозировка при болест на Gaucher тип 1_
_Bъзрастни_
Препоръчителната начална доза за
лечението на възрастни пациенти с
болестта на Gaucher
тип 1 е 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-03-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti