Vipidia

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2013

有效成分:

alogliptiin

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BH04

INN(国际名称):

alogliptin benzoate

治疗组:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

治疗领域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

疗效迹象:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-09-18

资料单张

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2013
资料单张 资料单张 德文 21-07-2023
产品特点 产品特点 德文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2013
资料单张 资料单张 英文 21-07-2023
产品特点 产品特点 英文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2013
资料单张 资料单张 法文 21-07-2023
产品特点 产品特点 法文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史