Vipidia

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptiin

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikace:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů