Vipidia

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

alogliptiin

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

A10BH04

DCI (Dénomination commune internationale):

alogliptin benzoate

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Domaine thérapeutique:

Suhkurtõbi, tüüp 2

indications thérapeutiques:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2013-09-18

Notice patient

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2013
Notice patient Notice patient danois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2013
Notice patient Notice patient grec 21-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2013
Notice patient Notice patient français 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2013
Notice patient Notice patient italien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2013
Notice patient Notice patient letton 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2023
Notice patient Notice patient croate 21-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents