Vipidia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

alogliptiin

Saatavilla:

Takeda Pharma A/S

ATC-koodi:

A10BH04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

alogliptin benzoate

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeuttinen alue:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Käyttöaiheet:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-18

Pakkausseloste

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia