Vipidia

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alogliptiin

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

A10BH04

INN (nemzetközi neve):

alogliptin benzoate

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terápiás terület:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terápiás javallatok:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2013-09-18

Betegtájékoztató

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése