Vipidia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alogliptiin

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

A10BH04

INN (الاسم الدولي):

alogliptin benzoate

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

المجال العلاجي:

Suhkurtõbi, tüüp 2

الخصائص العلاجية:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2013-09-18

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات