Vipidia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alogliptiin

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin benzoate

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suhkurtõbi, tüüp 2

चिकित्सीय संकेत:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-18

सूचना पत्रक

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें