Vipidia

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alogliptiin

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Medzinárodný Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIPIDIA 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIPIDIA 6,25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID_ _
alogliptiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vipidia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vipidia võtmist
3.
Kuidas Vipidiat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vipidiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIPIDIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vipidia sisaldab toimeainet alogliptiini, mis kuulub
dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) inhibiitorite
rühma ning mis on suukaudsed diabeedivastased ravimid. Seda
kasutatakse veresuhkrusisalduse
vähendamiseks 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel. 2. tüüpi
suhkurtõbe nimetatakse ka
insuliinsõltumatuks suhkurtõveks ehk NIDDM-iks.
Vipidia suurendab insuliinisisaldust organismis pärast sööki ja
vähendab suhkrukogust organismis.
Seda tuleb võtta koos teiste diabeedivastaste ravimitega, mida teie
arst on teile välja kirjutanud, nagu
sulfonüüluuread (nt glipisiid, tolbutamiid, glibenklamiid),
metformiin ja/või tiasolidiindioonid (nt
pioglitasoon) ja metformiin ja/või insuliin.
Vipidiat võetakse siis, kui dieedi, füüsilise koormuse ja ühe või
enama mainitud suukaudse
diabeedivastase ravimiga ei ole saavutatud teie veresuhkrusisalduse
piisavat vähenemist. On tähtis, et
jätkaksite oma muude diabeedivastaste ravimite võtmist ja
meditsiiniõe või arsti käest saadu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 6,25 mg
alogliptiinile.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 12,5 mg
alogliptiinile.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab alogliptiinbensoaati koguses, mis vastab 25 mg
alogliptiinile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Vipidia 6,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Heleroosad, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-6.25”.
Vipidia 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-12.5”.
Vipidia 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepunased, ovaalsed (ligikaudu 9,1 mm pikad ja 5,1 mm laiad),
kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on halli värviga
trükitud „TAK” ja „ALG-25”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vipidia on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele glükeemilise
kontrolli parandamiseks kombinatsioonis muude glükoosisisaldust
vähendavate ravimitega, sealhulgas
insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga
adekvaatset glükeemilist kontrolli (vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevad andmed erinevate kombinatsioonide
kohta).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Erinevate annustamisskeemide järgimiseks on Vipid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov