Vihuma

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2019

有效成分:

симоктоког алфа

可用日期:

Octapharma AB

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

simoctocog alfa

治疗组:

Антихеморагични

治疗领域:

Хемофилия А

疗效迹象:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIHUMA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява V
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vihuma 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vihuma 250
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа, след
реконституиране.
Vihuma 500
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Vihuma 1 000
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
човешки коагулационен факто
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2019
资料单张 资料单张 德文 07-11-2022
产品特点 产品特点 德文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2019
资料单张 资料单张 英文 07-11-2022
产品特点 产品特点 英文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2019
资料单张 资料单张 法文 07-11-2022
产品特点 产品特点 法文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 07-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-01-2019

查看文件历史