Vihuma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2022

Ingredient activ:

симоктоког алфа

Disponibil de la:

Octapharma AB

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

simoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Антихеморагични

Zonă Terapeutică:

Хемофилия А

Indicații terapeutice:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-02-13

Prospect

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIHUMA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява V
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vihuma 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vihuma 250
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа, след
реконституиране.
Vihuma 500
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Vihuma 1 000
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
човешки коагулационен факто
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2019
Prospect Prospect cehă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2019
Prospect Prospect daneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2019
Prospect Prospect germană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2019
Prospect Prospect estoniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2019
Prospect Prospect greacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2019
Prospect Prospect engleză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2019
Prospect Prospect franceză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2019
Prospect Prospect italiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2019
Prospect Prospect letonă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2019
Prospect Prospect maghiară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2019
Prospect Prospect malteză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2019
Prospect Prospect olandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2019
Prospect Prospect poloneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2019
Prospect Prospect portugheză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2019
Prospect Prospect română 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2019
Prospect Prospect slovacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2019
Prospect Prospect slovenă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2019
Prospect Prospect suedeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2022
Prospect Prospect islandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2022
Prospect Prospect croată 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-01-2019

Vizualizați istoricul documentelor