Vihuma

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

симоктоког алфа

Beszerezhető a:

Octapharma AB

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

simoctocog alfa

Terápiás csoport:

Антихеморагични

Terápiás terület:

Хемофилия А

Terápiás javallatok:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-02-13

Betegtájékoztató

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIHUMA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява V
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vihuma 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vihuma 250
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа, след
реконституиране.
Vihuma 500
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Vihuma 1 000
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
човешки коагулационен факто
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-11-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése