Vihuma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-11-2022

Bahan aktif:

симоктоког алфа

Tersedia dari:

Octapharma AB

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

simoctocog alfa

Kelompok Terapi:

Антихеморагични

Area terapi:

Хемофилия А

Indikasi Terapi:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-02-13

Selebaran informasi

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIHUMA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява V
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vihuma 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vihuma 250
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа, след
реконституиране.
Vihuma 500
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Vihuma 1 000
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
човешки коагулационен факто
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen