Vihuma

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

симоктоког алфа

Dostupné z:

Octapharma AB

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

simoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Антихеморагични

Terapeutické oblasti:

Хемофилия А

Terapeutické indikácie:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2017-02-13

Príbalový leták

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIHUMA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява V
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vihuma 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vihuma 250
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа, след
реконституиране.
Vihuma 500
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Vihuma 1 000
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
човешки коагулационен факто
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov