Vihuma

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

симоктоког алфа

Dostupné s:

Octapharma AB

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

simoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Антихеморагични

Terapeutické oblasti:

Хемофилия А

Terapeutické indikace:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2017-02-13

Informace pro uživatele

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIHUMA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява V
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vihuma 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vihuma 250
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа, след
реконституиране.
Vihuma 500
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Vihuma 1 000
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
човешки коагулационен факто
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů