Vihuma

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-11-2022

Werkstoffen:

симоктоког алфа

Beschikbaar vanaf:

Octapharma AB

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

simoctocog alfa

Therapeutische categorie:

Антихеморагични

Therapeutisch gebied:

Хемофилия А

therapeutische indicaties:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Vihuma може да се използва за всички възрастови групи.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-02-13

Bijsluiter

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIHUMA 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
VIHUMA 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява V
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vihuma 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Vihuma 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vihuma 250
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа, след
реконституиране.
Vihuma 500
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Vihuma 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Vihuma 1 000
IU прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 1000 IU
човешки коагулационен факто
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten