VeraSeal

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2020

有效成分:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

可用日期:

Instituto Grifols, S.A.

ATC代码:

B02BC

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

Antykrościeryczne

治疗领域:

Hemostaza, chirurgiczna

疗效迹象:

Leczenie podtrzymujące u dorosłych w przypadkach, gdy standardowe metody chirurgiczne jest niewystarczające:dla poprawy haemostasisas szwem wsparcia w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VERASEAL ROZTWÓR
DO SPORZĄDZANIA KLEJU DO TKANEK
ludzki fibrynogen / ludzka trombina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VeraSeal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku VeraSeal
3.
Jak podawany jest lek VeraSeal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywany jest lek VeraSeal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VERASEAL I W JAKIM CELU SIĘ GO S
TOSUJE
Lek VeraSeal zawiera ludzki fibrynogen i ludzką trombinę, dwa
białka uzyskane z krwi, które po
połączeniu tworzą skrzep.
Lek VeraSeal jest stosowany jako klej do tkanek podczas zabiegów
chirurgicznych u dorosłych
pacjentów. Jest nakładany na powierzchnię krwawiącej tkanki w celu
zmniejszenia krwawienia
podczas zabiegu oraz po zabiegu, gdy standardowe techniki chirurgiczne
są niewystarczające.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU VERASEAL
_ _
CHIRURG NIE ZASTOSUJE U PACJENTA LEKU VERASEAL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ludzki fibrynogen lub ludzką trombinę
lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie wolno podawać leku VeraSeal do wnętrza naczyń krwionośnych.
Nie należy stosować leku VeraSeal w leczeniu ciężkiego lub
intensywnego krwawienia z tętnicy.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI
OSTROŻNOŚCI
Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Objawy takich reakcji
obejmują pokrzywkę, wysypkę,
ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia krwi
(objawiaj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VeraSeal roztwory do sporządzania kleju do tkanek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Ludzki fibrynogen
80 mg/ml
Składnik 2:
Ludzka trombina
500 j.m./ml
Wyprodukowano z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwory do sporządzania kleju do tkanek.
Roztwory zamrożone. Po rozmrożeniu roztwory są klarowne lub lekko
opalizujące, bezbarwne lub
jasnożółte.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające u dorosłych pacjentów, gdy standardowe
techniki chirurgiczne są
niewystarczające:
- w celu poprawy hemostazy;
- jako materiał uszczelniający szew w chirurgii naczyniowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt VeraSeal może być stosowany jedynie przez doświadczonych
lekarzy chirurgów, którzy
zostali przeszkoleni w zakresie stosowania tego produktu leczniczego.
Dawkowanie
Objętość oraz częstotliwość nakładania produktu VeraSeal
należy zawsze dostosować do potrzeb
wynikających ze stanu klinicznego pacjenta.
Dawka, którą należy użyć zależy od różnych czynników, w tym
między innymi, lecz nie wyłącznie,
od rodzaju interwencji chirurgicznej, wielkości obszaru podania oraz
sposobu nakładania kleju i liczby
aplikacji.
Nakładanie produktu musi być określone indywidualnie dla każdego
przypadku przez lekarza
wykonującego zabieg. W badaniach klinicznych indywidualnie dobierane
dawki wynosiły zazwyczaj
od 0,3 do 12 ml. W przypadku innych zabiegów, konieczne może być
zastosowanie większych
objętości.
3
Wstępna objętość produktu nałożona na wybrany obszar ciała lub
na docelową powierzchnię powinna
wystarczyć do całkowitego pokrycia zamierzonego obszaru. W razie
konieczności aplikację można
powtórzyć.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego VeraSeal
u dzieci w wieku od 0 do 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2020
资料单张 资料单张 德文 12-01-2023
产品特点 产品特点 德文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2020
资料单张 资料单张 英文 12-01-2023
产品特点 产品特点 英文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2020
资料单张 资料单张 法文 12-01-2023
产品特点 产品特点 法文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2020

查看文件历史