VeraSeal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

थमां उपलब्ध:

Instituto Grifols, S.A.

ए.टी.सी कोड:

B02BC

INN (इंटरनेशनल नाम):

human fibrinogen, human thrombin

चिकित्सीय समूह:

Antykrościeryczne

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemostaza, chirurgiczna

चिकित्सीय संकेत:

Leczenie podtrzymujące u dorosłych w przypadkach, gdy standardowe metody chirurgiczne jest niewystarczające:dla poprawy haemostasisas szwem wsparcia w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-10

सूचना पत्रक

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VERASEAL ROZTWÓR
DO SPORZĄDZANIA KLEJU DO TKANEK
ludzki fibrynogen / ludzka trombina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VeraSeal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku VeraSeal
3.
Jak podawany jest lek VeraSeal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywany jest lek VeraSeal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VERASEAL I W JAKIM CELU SIĘ GO S
TOSUJE
Lek VeraSeal zawiera ludzki fibrynogen i ludzką trombinę, dwa
białka uzyskane z krwi, które po
połączeniu tworzą skrzep.
Lek VeraSeal jest stosowany jako klej do tkanek podczas zabiegów
chirurgicznych u dorosłych
pacjentów. Jest nakładany na powierzchnię krwawiącej tkanki w celu
zmniejszenia krwawienia
podczas zabiegu oraz po zabiegu, gdy standardowe techniki chirurgiczne
są niewystarczające.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU VERASEAL
_ _
CHIRURG NIE ZASTOSUJE U PACJENTA LEKU VERASEAL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ludzki fibrynogen lub ludzką trombinę
lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie wolno podawać leku VeraSeal do wnętrza naczyń krwionośnych.
Nie należy stosować leku VeraSeal w leczeniu ciężkiego lub
intensywnego krwawienia z tętnicy.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI
OSTROŻNOŚCI
Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Objawy takich reakcji
obejmują pokrzywkę, wysypkę,
ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia krwi
(objawiaj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VeraSeal roztwory do sporządzania kleju do tkanek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Ludzki fibrynogen
80 mg/ml
Składnik 2:
Ludzka trombina
500 j.m./ml
Wyprodukowano z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwory do sporządzania kleju do tkanek.
Roztwory zamrożone. Po rozmrożeniu roztwory są klarowne lub lekko
opalizujące, bezbarwne lub
jasnożółte.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające u dorosłych pacjentów, gdy standardowe
techniki chirurgiczne są
niewystarczające:
- w celu poprawy hemostazy;
- jako materiał uszczelniający szew w chirurgii naczyniowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt VeraSeal może być stosowany jedynie przez doświadczonych
lekarzy chirurgów, którzy
zostali przeszkoleni w zakresie stosowania tego produktu leczniczego.
Dawkowanie
Objętość oraz częstotliwość nakładania produktu VeraSeal
należy zawsze dostosować do potrzeb
wynikających ze stanu klinicznego pacjenta.
Dawka, którą należy użyć zależy od różnych czynników, w tym
między innymi, lecz nie wyłącznie,
od rodzaju interwencji chirurgicznej, wielkości obszaru podania oraz
sposobu nakładania kleju i liczby
aplikacji.
Nakładanie produktu musi być określone indywidualnie dla każdego
przypadku przez lekarza
wykonującego zabieg. W badaniach klinicznych indywidualnie dobierane
dawki wynosiły zazwyczaj
od 0,3 do 12 ml. W przypadku innych zabiegów, konieczne może być
zastosowanie większych
objętości.
3
Wstępna objętość produktu nałożona na wybrany obszar ciała lub
na docelową powierzchnię powinna
wystarczyć do całkowitego pokrycia zamierzonego obszaru. W razie
konieczności aplikację można
powtórzyć.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego VeraSeal
u dzieci w wieku od 0 do 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें