VeraSeal

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Доступна з:

Instituto Grifols, S.A.

Код атс:

B02BC

ІПН (Міжнародна Ім'я):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтична група:

Antykrościeryczne

Терапевтична области:

Hemostaza, chirurgiczna

Терапевтичні свідчення:

Leczenie podtrzymujące u dorosłych w przypadkach, gdy standardowe metody chirurgiczne jest niewystarczające:dla poprawy haemostasisas szwem wsparcia w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2017-11-10

інформаційний буклет

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VERASEAL ROZTWÓR
DO SPORZĄDZANIA KLEJU DO TKANEK
ludzki fibrynogen / ludzka trombina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VeraSeal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku VeraSeal
3.
Jak podawany jest lek VeraSeal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywany jest lek VeraSeal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VERASEAL I W JAKIM CELU SIĘ GO S
TOSUJE
Lek VeraSeal zawiera ludzki fibrynogen i ludzką trombinę, dwa
białka uzyskane z krwi, które po
połączeniu tworzą skrzep.
Lek VeraSeal jest stosowany jako klej do tkanek podczas zabiegów
chirurgicznych u dorosłych
pacjentów. Jest nakładany na powierzchnię krwawiącej tkanki w celu
zmniejszenia krwawienia
podczas zabiegu oraz po zabiegu, gdy standardowe techniki chirurgiczne
są niewystarczające.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU VERASEAL
_ _
CHIRURG NIE ZASTOSUJE U PACJENTA LEKU VERASEAL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ludzki fibrynogen lub ludzką trombinę
lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie wolno podawać leku VeraSeal do wnętrza naczyń krwionośnych.
Nie należy stosować leku VeraSeal w leczeniu ciężkiego lub
intensywnego krwawienia z tętnicy.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI
OSTROŻNOŚCI
Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Objawy takich reakcji
obejmują pokrzywkę, wysypkę,
ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia krwi
(objawiaj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VeraSeal roztwory do sporządzania kleju do tkanek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Ludzki fibrynogen
80 mg/ml
Składnik 2:
Ludzka trombina
500 j.m./ml
Wyprodukowano z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwory do sporządzania kleju do tkanek.
Roztwory zamrożone. Po rozmrożeniu roztwory są klarowne lub lekko
opalizujące, bezbarwne lub
jasnożółte.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające u dorosłych pacjentów, gdy standardowe
techniki chirurgiczne są
niewystarczające:
- w celu poprawy hemostazy;
- jako materiał uszczelniający szew w chirurgii naczyniowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt VeraSeal może być stosowany jedynie przez doświadczonych
lekarzy chirurgów, którzy
zostali przeszkoleni w zakresie stosowania tego produktu leczniczego.
Dawkowanie
Objętość oraz częstotliwość nakładania produktu VeraSeal
należy zawsze dostosować do potrzeb
wynikających ze stanu klinicznego pacjenta.
Dawka, którą należy użyć zależy od różnych czynników, w tym
między innymi, lecz nie wyłącznie,
od rodzaju interwencji chirurgicznej, wielkości obszaru podania oraz
sposobu nakładania kleju i liczby
aplikacji.
Nakładanie produktu musi być określone indywidualnie dla każdego
przypadku przez lekarza
wykonującego zabieg. W badaniach klinicznych indywidualnie dobierane
dawki wynosiły zazwyczaj
od 0,3 do 12 ml. W przypadku innych zabiegów, konieczne może być
zastosowanie większych
objętości.
3
Wstępna objętość produktu nałożona na wybrany obszar ciała lub
na docelową powierzchnię powinna
wystarczyć do całkowitego pokrycia zamierzonego obszaru. W razie
konieczności aplikację można
powtórzyć.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego VeraSeal
u dzieci w wieku od 0 do 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів