VeraSeal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

متاح من:

Instituto Grifols, S.A.

ATC رمز:

B02BC

INN (الاسم الدولي):

human fibrinogen, human thrombin

المجموعة العلاجية:

Antykrościeryczne

المجال العلاجي:

Hemostaza, chirurgiczna

الخصائص العلاجية:

Leczenie podtrzymujące u dorosłych w przypadkach, gdy standardowe metody chirurgiczne jest niewystarczające:dla poprawy haemostasisas szwem wsparcia w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VERASEAL ROZTWÓR
DO SPORZĄDZANIA KLEJU DO TKANEK
ludzki fibrynogen / ludzka trombina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VeraSeal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku VeraSeal
3.
Jak podawany jest lek VeraSeal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywany jest lek VeraSeal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VERASEAL I W JAKIM CELU SIĘ GO S
TOSUJE
Lek VeraSeal zawiera ludzki fibrynogen i ludzką trombinę, dwa
białka uzyskane z krwi, które po
połączeniu tworzą skrzep.
Lek VeraSeal jest stosowany jako klej do tkanek podczas zabiegów
chirurgicznych u dorosłych
pacjentów. Jest nakładany na powierzchnię krwawiącej tkanki w celu
zmniejszenia krwawienia
podczas zabiegu oraz po zabiegu, gdy standardowe techniki chirurgiczne
są niewystarczające.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PODANIEM LEKU VERASEAL
_ _
CHIRURG NIE ZASTOSUJE U PACJENTA LEKU VERASEAL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ludzki fibrynogen lub ludzką trombinę
lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Nie wolno podawać leku VeraSeal do wnętrza naczyń krwionośnych.
Nie należy stosować leku VeraSeal w leczeniu ciężkiego lub
intensywnego krwawienia z tętnicy.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI
OSTROŻNOŚCI
Możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Objawy takich reakcji
obejmują pokrzywkę, wysypkę,
ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia krwi
(objawiaj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VeraSeal roztwory do sporządzania kleju do tkanek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Ludzki fibrynogen
80 mg/ml
Składnik 2:
Ludzka trombina
500 j.m./ml
Wyprodukowano z ludzkiego osocza pochodzącego od dawców.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwory do sporządzania kleju do tkanek.
Roztwory zamrożone. Po rozmrożeniu roztwory są klarowne lub lekko
opalizujące, bezbarwne lub
jasnożółte.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające u dorosłych pacjentów, gdy standardowe
techniki chirurgiczne są
niewystarczające:
- w celu poprawy hemostazy;
- jako materiał uszczelniający szew w chirurgii naczyniowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt VeraSeal może być stosowany jedynie przez doświadczonych
lekarzy chirurgów, którzy
zostali przeszkoleni w zakresie stosowania tego produktu leczniczego.
Dawkowanie
Objętość oraz częstotliwość nakładania produktu VeraSeal
należy zawsze dostosować do potrzeb
wynikających ze stanu klinicznego pacjenta.
Dawka, którą należy użyć zależy od różnych czynników, w tym
między innymi, lecz nie wyłącznie,
od rodzaju interwencji chirurgicznej, wielkości obszaru podania oraz
sposobu nakładania kleju i liczby
aplikacji.
Nakładanie produktu musi być określone indywidualnie dla każdego
przypadku przez lekarza
wykonującego zabieg. W badaniach klinicznych indywidualnie dobierane
dawki wynosiły zazwyczaj
od 0,3 do 12 ml. W przypadku innych zabiegów, konieczne może być
zastosowanie większych
objętości.
3
Wstępna objętość produktu nałożona na wybrany obszar ciała lub
na docelową powierzchnię powinna
wystarczyć do całkowitego pokrycia zamierzonego obszaru. W razie
konieczności aplikację można
powtórzyć.
_Dzieci i młodzież_
_ _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego VeraSeal
u dzieci w wieku od 0 do 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات